产品目录

本制品是一种高效、便捷、快速的通过特异性Cibacron蓝色染料琼脂糖树脂快速去除血清、血浆或其它样品中白蛋白的试剂盒。去除白蛋白后的样品常用于免疫印迹(Western blot)、ELISA、免疫分析、2D电泳或质谱分析等研究的蛋白样品制备。

本试剂盒可用于去除血清、血浆、抗体及其它样品中的白蛋白，包括人、牛、大小鼠、山羊、兔、猪等种属在内的样品均适用，还可用于纯化和富集各种Cibacron蓝色染料结合的蛋白。

• 本试剂盒结合特异性强：本试剂盒对白蛋白具有高度专一的识别能力，可特异性结合并去除样本中约90%以上的白蛋白，非白蛋白损失较少。
  
• 本试剂盒结合量高：本试剂盒所使用蓝胶琼脂糖储存在特殊保护液中(不含甘油)，填装在Binding Spin Column内。与同类试剂盒相比，本试剂盒提供的Albumin Binding Spin Column对白蛋白的结合量高，每支可以结合大于3mg的白蛋白。
  
• 本试剂盒操作简单，使用便捷，检测速度快：整个实验只需要通过简单的移液、离心操作，即可在30分钟内完成样品白蛋白的去除。

血液中的蛋白包含白蛋白(Albumin)、球蛋白(Globulin)和纤维蛋白原(Fibrinogen)等，血浆中去除纤维蛋白原后即为血清。白蛋白又称清蛋白，分子量约66kDa，有参与维持机体渗透压、提供营养、解毒、运输等作用。血清和血浆是研究人和其它动物蛋白质组学的重要样本，但血清和血浆组分非常复杂，常含有大量的白蛋白(占总血清/血浆蛋白的50%～70%)，而高丰度的白蛋白经常是研究中的干扰因素，其掩盖了低丰度的目标蛋白，导致低丰度蛋白检出率极低，影响了许多检测包括蛋白质组学分析，因此去除白蛋白、富集目标蛋白，对血液蛋白样品的制备十分重要。

Cibacron蓝色染料，即Cibacron blue 3G-A，也称汽巴蓝或汽巴兰，是一种阴离子蒽醌染料，具有与NAD相似的空间结构，能与各种激酶、脱氢酶、白蛋白、DNA聚合酶等产生亲和吸附作用，这种亲和力归因于染料与具有辅因子结合域蛋白质的天然配体之间的结构相似性。Cibacron蓝色染料共价结合至琼脂糖树脂得到的生物亲和层析分离介质称为蓝胶琼脂糖(Cibacron blue agarose)或蓝胶，是去除白蛋白以及酶纯化的理想选择，广泛应于结合并分离血液样品中的白蛋白、蛋白质纯化以及外泌体纯化等。

• 白蛋白与蓝胶琼脂糖结合的pH值在6～9之间，样品不能含有高浓度的盐离子，为了保证合适的离子浓度，推荐使用样品脱盐柱进行脱盐处理。
  
• 本试剂盒提供的Binding/Wash Buffer-1适用于人、猪血清或血浆样品白蛋白的去除，Binding/Wash Buffer-2适用于牛、大小鼠、兔、山羊血清或血浆样品白蛋白的去除。对于非本试剂盒适用物种的白蛋白去除及非白蛋白损失，建议进行预实验测试适用性。
  
• 白蛋白去除的同时，某些非白蛋白也可能有一定的损失。

• 样品的准备：
  本试剂盒提供的Binding/Wash Buffer-1适用于人、猪血清或血浆样品白蛋白的去除，Binding/Wash Buffer-2适用于牛、鼠、兔、山羊血清或血浆样品白蛋白的去除。请根据样品的物种，选择适合的Binding/Wash Buffer稀释样品，例如取10μL样品加入90μL Binding/Wash Buffer混匀，即得100μL上样样品。
  
  • 上样样品总体积不可超过100μL。
  • 对于血清样品应先4℃ 14000×g离心15分钟，去除沉淀和上层的脂质层后，再进行稀释。
  • 上样样品盐离子浓度应小于100mM，如果盐离子浓度过高，推荐样品脱盐柱进行脱盐处理。
• 白蛋白的结合和去除：
  
  • 请根据样品的种属，选择适合的Binding/Wash Buffer。
  • Albumin Binding Spin Column的准备：把Albumin Binding Spin Column的底部扭断，拧松上盖，将Albumin Binding Spin Column置于离心管中，1500×g离心1分钟，丢弃Albumin Binding Spin Column离心下来的保存溶液。
    
    • 在使用非水平转头的情况下，由于离心会使树脂压实形成一个向上的斜面，该斜面的方向宜在后续步骤中保持，请在Albumin Binding Spin Column外壳上的斜面向上位置进行标记，并在随后的离心步骤中调整的放入方向，确保离心后斜面的方向和位置不会改变。
  • Albumin Binding Spin Column的预平衡：向Albumin Binding Spin Column中加入200μL Binding/Wash Buffer以平衡Albumin Binding Spin Column，1500×g离心1分钟，丢弃溶液。重复本步骤1次。
    
  • 上样：将步骤1中稀释后的上样样品加入Albumin Binding Spin Column中，室温孵育5～10分钟。
    
  • 白蛋白的去除：将Albumin Binding Spin Column转移到一洁净离心管中，1500×g离心1分钟，收集样品。将样品再次加入到Albumin Binding Spin Column中，重复本步骤1次，收集到的即为已经去除白蛋白的样品。
    
    • 如果要收集Albumin Binding Spin Column中结合的白蛋白等可参考步骤3进行。
  • 洗涤：将Albumin Binding Spin Column转移到一洁净离心管中，加入50～100μL Binding/Wash Buffer，1500×g离心1分钟，清洗柱子以释放未结合的蛋白，流穿液中含有未结合的蛋白，保留待用。
    
    • 清洗得到的样品可以和d步骤的样品合并在一个管子里，也可以分开保存使用。
  • 白蛋白去除效果分析：白蛋白的去除效果可以通过SDS-PAGE或者蛋白浓度测定进行分析。
• 白蛋白的洗脱(选做)：
  
  • 洗涤：接步骤2e，重复2e步骤洗涤4次，每次200μL Binding/Wash Buffer。
    
  • 洗脱：向Albumin Binding Spin Column中加入200μL Elution Buffer，将Albumin Binding Spin Column置于洁净离心管，1500×g离心1分钟，收集Elution Buffe。
    
  • 重复上述洗涤步骤2～3次，合并，收集到的为洗脱的白蛋白。合并后，白蛋白浓度会降低，但也可以只收集第一次。
    
  • 白蛋白的洗脱效果可以通过SDS-PAGE或者蛋白浓度测定进行分析。